髓过氧化物酶缺乏症的症状是什么?髓过氧化物酶缺乏症怎么治疗?

髓过氧化物酶缺乏症的症状是什么?髓过氧化物酶缺乏症怎么治疗?

髓过氧化物酶缺乏症

  髓过氧化物酶缺乏症是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病 该病罕见。多有家族史 自幼反复发生细菌或真菌感染。

目录

1.髓过氧化物酶缺乏症的发病原因有哪些
2.髓过氧化物酶缺乏症容易导致什么并发症
3.髓过氧化物酶缺乏症有哪些典型症状
4.髓过氧化物酶缺乏症应该如何预防
5.髓过氧化物酶缺乏症需要做哪些化验检查
6.髓过氧化物酶缺乏症病人的饮食宜忌
7.西医治疗髓过氧化物酶缺乏症的常规方法

1.髓过氧化物酶缺乏症的发病原因有哪些

  1 发病原因

  常染色体隐性遗传 有家族史。

  2 发病机制

  MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统 当酶活性甚低时 使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力 对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。

2.髓过氧化物酶缺乏症容易导致什么并发症

  髓过氧化物酶缺乏症并发症为肌张力增高 反射亢进。常有兴奋不安 多动和异常行为。异常行为常指违反社会文明准则或成群体行为习惯和标准的“反常”行为。当“异常”一词用作否定或贬义时 通常指一种自毁行为。这种行为通常给自己或他人带来程度不同的悲伤或痛苦。在心理学中 “异常行为”被视为是一种心理病态的外观 轻者表现为“神经质” 重者患有“精神分裂症”。虽然造成“异常行为”的根源是复杂多样的 但是大多数的“异常行为”与“精神创伤”或“压抑感”或“挫折”相关。

3.髓过氧化物酶缺乏症有哪些典型症状

  髓过氧化物酶缺乏症是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病 该病罕见。多有家族史 自幼反复发生细菌或真菌感染 AML中M2 M3型和MDS均可激发MPO缺乏。

4.髓过氧化物酶缺乏症应该如何预防

  预防:系遗传性疾病 对本病发生目前尚无有效措施 但对已患病者应积极对症治疗 预防病情发展及并发症发生。

  预防遗传病的方法

  1 避开遗传病 避免近亲结婚:近亲结婚所生育的带有子女智力比非近亲子女差得很多 而且发病率很高。所以一定要避免近亲结婚

  2 进行婚前咨询:男女双方或一方 如果亲属中有遗传病患者 担心婚后是否会出生同样遗传病患儿 应咨询他们能否结婚 如果结婚后后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病 但不知是否遗传病 可否结婚 传给后代的机会如何?医生会对此作出明确的诊断 并且告知合理的处理方法。

  3 避免高龄生育:生育年龄最好不要超过35岁 因为高龄产妇的细胞老化 易受外界病毒感染 受精后形成的个体易产生染色体病。

  4 进行生育咨询:曾经生育过智能低下或残疾儿 或患儿因病早亡 再生育是否会出现同样的情况;女方是习惯性流产者 是否可以再生育 如何防止;妇女在孕期患过病 服过某些药物 接触过化学毒物或在有放射线污染的岗位上工作过 是否会影响胎儿等。通过咨询 医生对夫妇双方进行必要检查 会给出处理的方法和准确的建议。

  5 行政部门咨询:卫生行政部门或计划生育部门在制定有关优生政策时长征询从事医学遗传工作者的意见 例如:对某些优生法规 条例的制订是否合理;某地区常见遗传病的控制有何对策;某些遗传病的调查应该如何进行等。所以新婚夫妇应去相关的行政部门进行咨询。

  6 中止妊娠:如果你已经怀孕 经过检查发现有严重疾病时 尽快中止妊娠。

5.髓过氧化物酶缺乏症需要做哪些化验检查

  1 中性粒细胞过氧化酶染色显于MPO活性降低或缺乏。

  2 四唑氮蓝还原实验和氧耗量及葡萄糖的HMP代谢正常 H2O2产量不减少。

  根据临床表现 症状 体征可选择X线 B超 心电图 生化及血尿痰细菌培养等检。

6.髓过氧化物酶缺乏症病人的饮食宜忌

  要限制饮食中苯丙氨酸摄入量 又要给予足量的生长发育所需要的营养物质。饮食治疗如果在出生后5个月才开始 则大部分患儿有智力低下;4~5岁时开始饮食治疗 应多食用可提高免疫力的食物 如山药 乌龟 香菇 猕猴桃 无花果 苹果 沙丁鱼 蜂蜜 牛奶 猪肝等 以提高机体抗病能力。

7.西医治疗髓过氧化物酶缺乏症的常规方法

  饮食治疗应从新生儿开始。饮食治疗的原则是:既要限制饮食中苯丙氨酸摄入量 又要给予足量的生长发育所需要的营养物质。饮食治疗如果在出生后5个月才开始 则大部分患儿有智力低下;4~5岁时才开始饮食治疗 则只能使抽搐发作和行为异常得到减轻。新生儿随着年龄的增大 苯丙氨酸用于蛋白质合成的量将逐渐减少 需要代谢清除的量则逐渐增多 如果有PAH活性缺乏 苯丙酮酸也日益增多 因此饮食中的苯丙氨酸的量应随年龄增长而逐渐减少。一般2个月新生儿苯丙氨酸摄入量为50~70mg/(kg/d);3~6个月40mg/(kg/d);2岁25~30mg/(kg/d);4岁以上10~30mg/(kg/d)。饮食治疗的目的是使血中苯丙氨酸保持在0.24~0.6mmol/L。中国供应的低苯丙氨酸食品有苯酮康和苯酮宁代奶粉。患儿可以在此种低苯丙氨酸食品喂养的基础上辅以母乳和牛奶。每100ml母乳含苯丙氨酸约40mg 每30ml牛乳含50mg。限制苯丙氨酸摄入的特制食品价贵 操作起来有一定困难。至于饮食中限制苯丙氨酸摄入的饮食治疗到何时可停止尚无统一意见 一般认为要坚持10年。因为接受低苯丙氨酸饮食治疗者血中苯丙氨酸水平比未严格或放松饮食中苯丙氨酸摄入者比较 血中苯丙氨酸水平较低 智商也高(12个月治疗结果) 精神神经病变也得到改善 至于治疗到什么时候饮食治疗可以放松则没有肯定。在限制苯丙氨酸摄入饮食治疗的同时 联合补充酪氨酸或用补充酪氨酸取代饮食中限制苯丙氨酸的饮食治疗 较多学者认为不需要也不可能替代。饮食中补充酪氨酸可以使毛发色素脱失恢复正常 但对智力进步无作用。在限制苯丙氨酸摄入的饮食治疗过程中 应密切观察患儿的生长发育 营养状况及血中苯丙氨酸水平及副作用。副作用主要是其他营养缺乏 可出现腹泻 贫血(大细胞性) 低血糖 低蛋白血症和烟酸缺乏样皮疹等。